Biplast

Thuasne

Catégorie : 

Fixations

Classe : 

Stade(s) : 

Bourgeonnement
 | 

Formats disponibles :

3 cm x 2,5 m - EAN : 3111790072362 6 cm x 2,5 m - EAN : 3111790072379 8 cm x 2,5 m - EAN : 3111790072386 10 cm x 2,5 m - EAN : 3111790072393 15 cm x 2,5 m - EAN : 3111790072409 20 cm x 2,5 m - EAN : 3111790072416

Remboursement : 

Dépassement possible

Capacité d'absorption* : 

Moyenne
Importante
Super absorbant
*Classification LPP
Découpe
Étanchéité
Prescription IDE

Formes et présentation

La bande Biplast est une bande adhésive blanche de contention pouvant être utilisée pour la fixation de pansements et d'attelles. Biplast est disponible en 6 tailles. Longueur de bande: 2,5m

Composition et propriétés

Biplast est une bande adhésive de contantion à allongement court <70%: - Tissu élastique aéré - Enduction multidirectionnelle en chevrons - Papier protecteur intercalaire Composition: coton, polyester, masse adhésive (élastomère synthétique et résine tackifiante), papier.

Indications

Pathologies vasculaires ou lymphatiques nécessitant un bandage à allongement court ou ulticomposant. - Strapping : maintien après traumatisme. - Fracture des petits os (doigt, pied, etc.). - Déformation osseuse congénitale ou acquise du pied. La bande Biplast peut être utilisée pour la fixation de pansements et la fixation d’attelles.

Mode d'emploi

1. Retirer le film plastique suivant les pointillés. 2. Définir la longueur de bande souhaitée. 3. Retirer le papier protecteur. 4. Déchirer le papier à la longueur souhaitée. 5. Tirer de chaque côté pour déchirer sur toute la longueur. 6. Décoller le papier d’un côté, appliquer sur le membre, puis décoller de l’autre côté.

Précautions d'emploi

- Vérifier l’intégrité du dispositif avant chaque utilisation. - Ne pas utiliser le dispositif s’il est endommagé. - En cas de modification des performances du dispositif, le patient doit retirer et consulter un professionnel de santé. - En cas d’inconfort, de gêne importante, de douleur, de variation du volume du membre, de dégradation de l'état de la peau, d'infection, de sensations anormales ou de changement de couleur des extrémités, le patient doit retirer le dispositif et consulter un professionnel de santé. - Ne pas utiliser le dispositif en cas d’application de certains produits sur la peau (crèmes, pommades, huiles, gels, patchs…). - Ne pas dépasser la date limite d’utilisation indiquée sur l'emballage.

Contre-indications

- Ne pas utiliser le produit en cas de diagnostic incertain. - Ne pas utiliser en cas d’allergie connue à l’un des composants. - Ne pas appliquer le produit directement sur une peau lésée ou plaie ouverte sans pansement adapté. - Ne pas utiliser pour le maintien de pansements sur une peau fragilisée ou en conditions postopératoires. - Ne pas utiliser en cas d'affections dermatologiques suintantes ou majeures du membre concerné. - Ne pas utiliser en cas de pontage extra-anatomique du membre concerné. - Ne pas utiliser en cas de neuropathie périphérique sévère du membre concerné. - Ne pas utiliser en cas de thrombose septique du membre concerné. Si port sur les membres inférieurs : - Ne pas utiliser en cas d'artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) avec indice de pression systolique (IPS) < 0,6. - Ne pas utiliser en cas d'insuffisance cardiaque décompensée. - Ne pas utiliser en cas de microangiopathie diabétique évoluée. - Ne pas utiliser en cas de phlegmatia coerulea dolens (phlébite bleue douloureuse avec compression artérielle) du membre concerné. Si port sur les membres supérieurs : - Ne pas utiliser en cas de pathologie du plexus brachial. - Ne pas utiliser en cas de vascularite des extrémités.

Conservation

Stocker le dispositif à température ambiante, dans son emballage d’origine.

Classification réglementaire

Classe I
Classe Is
Classe IIa
Classe IIb
Classe III
Solutions alternatives

Dispositifs alternatifs

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