Biflex+ Pratic

Biflex+ Pratic est une bande de compression élastique à allongement long avec un étrier de mise ne place à l'extremité. Existe en 2 formats: Biflex 6+ Pratic et Biflex 17+ Pratic. Biflex 16+ Pratic est disponible en 3 tailles. Largeur de bande: 8cm ou 10cm. Biflex 17+ Pratic est disponible en 2 tailles. Largeur de bande: 10cm.

Biflex 16+ Pratic et Biflex 17+ Pratic sont des bandes étalonées à allongement long bi-extensibles: - Allongement longitudinal > 100% - Retour élastique > 90% - Elasticité transversale > 40% Elles possèdent une boucle confectionnée à l’une de leurs extrémités qui permet l’enfilage sur le pied, ainsi qu’un transfert marquant le sens d’enroulement de la bande. L’étalonnage permet de contrôler la tension de la bande lors de la pose. La bande est correctement tendue quand chaque rectangle est transformé en carré. L’étalonnage constitue également un guide pour le recouvrement : - Recouvrement moitié du carré = 20 à 45 cN/cm (Biflex 16+), 101 à 160 cN/cm (Biflex 17+) - Recouvrement carré complet = 46 à 100 cN/cm (Biflex 16+), > 160 cN/cm (Biflex 17+ pour information) Composition : polyamide, viscose, polyester, élasthanne

- Alternative aux bas de compression (15-36 mmHg) dans le traitement des varices. - Œdème chronique. Œdème post-traumatique. - Alternative aux bas de compression en suite de sclérothérapie ou de chirurgie des varices. - Alternative aux bas de compression dans le traitement des troubles trophique (dermatites/lipodermatosclérose). - Ulcère veineux de jambe (bandage multi-type, bandage élastique pour les patients à mobilité réduite). - Traitement symptomatique de la thrombose veineuse aiguë profonde ou superficielle. - Alternative aux bas de compression/anti-thrombose. Prévention du syndrome post-thrombotique : alternative aux bas de compression pour les patients risque. - Traitement du lymphœdème.

Vérifier l’intégrité du dispositif avant utilisation. Examiner la forme de la jambe ; en cas de saillies osseuses ou de dysmorphies, utiliser des mousses de protection ou des coussins Varico pour uniformiser le membre. ETALONNAGE L’étalonnage permet de contrôler la tension de la bande lors de la pose. La bande est correctement tendue quand chaque rectangle est transformé en carré. L’étalonnage constitue également un guide pour le recouvrement : - Recouvrement moitié du carré = 101 à 160 cN/cm - Recouvrement carré complet (pour information) = > 160 cN/cm MEMBRE INFERIEUR 1. Positionner l’extrémité de la bande à plat au niveau de la racine des orteils. 2. Faire un premier tour en passant sous le pied. 3. Le second tour doit se rapprocher de la cheville. Coiffer le talon. 4. Passer sous le pied et revenir sur la cheville. 5. Revenir sur le dessus du pied, et faire le tour de la cheville. 6. Remonter sur la jambe en décalant régulièrement les spires suivant prescription. 7. Fermer la bande à l’aide d’un sparadrap ou d’un système d’attache prévu à cet effet.

Se conformer strictement à la prescription et au protocole d’utilisation préconisé par le professionnel de santé. Une réévaluation régulière du rapport bénéfice/risque et du niveau adéquat de pression par un professionnel de santé s’impose en cas de : - AOMI avec IPS entre 0,6 et 0,9 - Neuropathie périphérique évoluée - Dermatose suintante ou eczématisée. - En cas d’inconfort, de gêne importante, de douleur, de variation du volume du membre, de dégradation de l’état de la peau, d’infection, de sensations anormales, de changement de couleur des extrémités, ou de changement de performances, le patient doit retirer le dispositif et consulter un professionnel de santé. - Ne pas appliquer le produit directement sur une peau lésée ou plaie ouverte sans pansement adapté. - Pour des raisons d’hygiène, de sécurité et de performance, ne pas réutiliser le dispositif pour un autre patient. Ne pas appliquer de produits sur la peau (crèmes, pommades, huiles, gels, patchs…) avant la mise en place du dispositif, ceux-ci pouvant endommager le produit. - Ce dispositif peut être combiné avec d’autres bandes pour être utilisé jour et nuit. - Le patient doit se référer à un professionnel de santé et aux consignes pour tout besoin éventuel de retrait du bandage la nuit. - Le choix de la largeur est laissé à l’appréciation du professionnel de santé, en fonction du membre à traiter. - Dans le cadre d’ulcère veineux, le recours à un examen doppler est nécessaire avant l’utilisation du dispositif afin de s’assurer de l’absence d’artériopathie sévère associée. - Pour certaines pathologies (ou situations) telles que la thrombose veineuse, le dispositif doit être utilisé en association avec un traitement anticoagulant ; se référer à l’avis d’un professionnel de santé.

- Ne pas utiliser en cas d’affections dermatologiques majeures d’un membre concerné. - Ne pas utiliser en cas d’allergie connue à l’un des composants. - Ne pas utiliser en cas de neuropathie périphérique sévère du membre concerné. - Ne pas utiliser en cas de thrombose septique. - Ne pas utiliser en cas de phlegmatia coerulea dolens (phlébite bleue douloureuse avec compression artérielle) du membre concerné. Spécifiques aux membres inférieurs : - Ne pas utiliser en cas d’artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) avec indice de pression systolique (IPS) < 0,6. - Ne pas utiliser cas d’insuffisance cardiaque décompensée. Ne pas utiliser en cas de microangiopathie diabétique évoluée (pour une compression > 30 mmHg - Ne pas utiliser en cas de pontage extra-anatomique du membre concerné. Spécifiques aux membres supérieurs : - Ne pas utiliser en cas de pathologie du plexus brachial. - Ne pas utiliser en cas de vascularite des extrémités